TaiMed Biologics Inc. a annoncé que le dernier patient a été enrôlé avec succès dans une étude clinique de phase 2a évaluant l'injection bimensuelle de la combinaison TMB-365 et TMB-380 dans le cadre d'un traitement contre le VIH. Cette étude vise à recueillir des informations sur l'efficacité, la sécurité et la pharmacocinétique de la combinaison de deux anticorps dans le cadre d'un traitement d'entretien. Ces données serviront de référence cruciale pour la conception de futurs essais cliniques.

Le groupe cible de cette étude comprend des patients atteints du VIH qui ont déjà obtenu une suppression de la charge virale grâce à des thérapies de première ou de deuxième ligne et qui sont passés à la thérapie combinée TMB-365/380 sans l'utilisation simultanée d'autres médicaments contre le VIH. Le TMB-365 et le TMB-380 sont tous deux des anticorps monoclonaux conçus pour produire des effets durables dans le traitement des patients atteints du VIH. Si l'essai se déroule comme prévu, les résultats préliminaires devraient être disponibles entre fin 2024 et début 2025.