SSY Group Limited annonce que le Groupe a obtenu l'approbation de la production et de l'enregistrement des comprimés de mésylate de rasagiline (1mg) de la part de l'Administration nationale des produits médicaux de Chine (la "NMPA"), s'agissant d'un médicament chimique de type 4 et considéré comme ayant passé avec succès l'évaluation de la cohérence. Comme indiqué dans le communiqué de la société daté du 26 janvier 2024, le mésylate de rasagiline du groupe a obtenu l'autorisation d'enregistrement de la NMPA pour devenir un médicament en vrac pour les préparations sur le marché. Les comprimés de mésylate de rasagiline sont principalement utilisés en monothérapie chez les patients atteints de la maladie de Parkinson primaire, et en association avec la lévodopa chez les patients présentant des fluctuations en fin de dose, dans le cadre d'une thérapie combinée.

Le présent communiqué est une annonce volontaire faite par la société pour tenir les actionnaires et les investisseurs potentiels informés des derniers développements de l'activité du groupe.