Le conseil d'administration de SSY Group Limited a annoncé que le Groupe a obtenu les autorisations de production et d'enregistrement des comprimés de Carbidopa et de Levodopa à libération prolongée (Carbidopa 50mg, Levodopa 200mg) et des comprimés de Dapagliflozin (10mg et 5mg) auprès de l'Administration nationale des produits médicaux de Chine (la " NMPA "), les deux étant des médicaments chimiques de type 4 et considérés comme ayant passé l'évaluation de cohérence, les comprimés de Carbidopa et de Levodopa à libération prolongée étant la première autorisation de ce type pour les entités de la République populaire de Chine. Les comprimés de carbidopa et de lévodopa à libération prolongée sont principalement utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson primaire, du syndrome parkinsonien post-encéphalitique, du syndrome parkinsonien symptomatique (intoxication au monoxyde de carbone ou au manganèse) et pour les patients présentant un phénomène de fin de dose ou de dyskinésie qui ont déjà été traités avec de la lévodopa dans une préparation composée avec un inhibiteur de la décarboxylase ou en tant que monothérapie. Le comprimé de dapagliflozine est principalement utilisé chez les patients adultes atteints de diabète de type 2 et chez les patients adultes souffrant d'insuffisance cardiaque.

Comme indiqué dans le communiqué de la société daté du 25 mars 2024, le médicament en vrac Dapagliflozin du groupe a obtenu l'autorisation d'enregistrement de la NMPA pour devenir un médicament en vrac pour les préparations sur le marché. Le conseil d'administration a annoncé que le groupe avait obtenu les autorisations de production et d'enregistrement des médicaments Etomidate Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection (10ml:20mg) et Isosorbide Dinitrate Injection (10ml:10mg) de la NMPA, les deux étant des médicaments chimiques de type 4 et considérés comme ayant passé l'évaluation de cohérence, l'Etomidate Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection étant la troisième autorisation de ce type pour les entités de la RPC. L'étomidate sous forme d'émulsion grasse injectable à chaîne moyenne et longue est principalement utilisé pour l'induction de l'anesthésie générale.

Comme indiqué dans l'annonce de la société datée du 23 juin 2024, le médicament en vrac Etomidate du groupe a obtenu l'approbation d'enregistrement de la NMPA pour devenir un médicament en vrac pour les préparations sur le marché. Le dinitrate d'isosorbide injectable est principalement utilisé dans le traitement de l'infarctus aigu du myocarde, de l'insuffisance cardiaque gauche aiguë et, en association avec un traitement standard, dans le traitement symptomatique de l'angine instable et le traitement à long terme de l'angine vasospastique. En outre, le conseil d'administration a le plaisir d'annoncer que le groupe a obtenu l'approbation de la production et de l'enregistrement du chlorhydrate d'isoprénaline injectable (1ml:0,2mg) de la part de la NMPA, en tant que médicament chimique de type 3, considéré comme ayant passé l'évaluation de cohérence et la deuxième de ces approbations pour les entités de la République populaire de Chine.

Le chlorhydrate d'isoprénaline injectable est principalement utilisé dans le traitement du choc cardiogénique ou septique, du bloc auriculo-ventriculaire complet et de l'arrêt cardiaque soudain. Comme indiqué dans l'annonce de la société datée du 31 janvier 2024, le médicament en vrac de chlorhydrate d'isoprénaline du groupe a obtenu l'approbation de l'enregistrement de la NMPA pour devenir un médicament en vrac pour les préparations sur le marché.