Silo Pharma, Inc. a annoncé son intention de lancer une étude de dosage de son traitement prophylactique ciblé SPC-15 pour le traitement du syndrome de stress post-traumatique (SSPT). L'étude identifiera la dose intranasale maximale tolérée du médicament et la pharmacocinétique chez les petits animaux afin de déterminer la gamme de doses thérapeutiquement pertinentes. En collaboration avec AmplifyBio, l'organisme de recherche sous contrat (ORC) partenaire de Silo Pharma, l'étude de six à huit semaines ne relevant pas des bonnes pratiques de laboratoire (BPL) comprendra l'évaluation d'une dose ascendante unique (phase 1) et une étude de toxicité et de pharmacocinétique à dose intranasale répétée sur sept jours.

Le rapport de validation final est attendu pour 2024.