Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. a conclu un accord avec TCG GreenChem, Inc. pour la fabrication de la Ropidoxuridine, le principal candidat-médicament sensibilisateur clinique de la société, qui sera utilisé pour la formulation du produit pharmaceutique destiné aux essais cliniques de la Ropidoxuridine et de la RT des cancers. Parallèlement à la fabrication de la Ropidoxuridine, TCG GreenChem effectuera pour Shuttle Pharma des travaux de recherche, de développement et d'optimisation des processus liés à la Ropidoxuridine et créera des normes de travail pour les matières premières et les produits intermédiaires afin de soutenir l'analyse qualitative/quantitative du déroulement de la réaction du médicament, la détermination des impuretés, le bilan massique total et les rendements des réactions. Shuttle Pharma sera propriétaire de toute la propriété intellectuelle et des améliorations développées dans le cadre de l'accord de fabrication.

Diverses sources ont estimé que plus de 800 000 patients aux États-Unis sont traités par radiothérapie pour leurs cancers. Selon l'American Cancer Society, environ 50 % sont traités à des fins curatives et le reste à des fins thérapeutiques. L'opportunité de marché pour les sensibilisateurs aux rayonnements réside dans les 400 000 patients traités à des fins curatives.

Le nombre de patients traités par RT devrait augmenter de plus de 22% au cours des cinq prochaines années. En se basant sur une estimation approximative d'un traitement médicamenteux de marque de radiosensibilisation (hors étiquette pour l'instant) de 12 000 $ par patient—la taille du marché dépasserait les 4,0 milliards de dollars.