Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. a annoncé la réception des réponses écrites aux questions soumises dans le cadre d'une réunion de type B avec la Food and Drug Administration (FDA). Les commentaires positifs et les conseils de la FDA sur la chimie, la fabrication et les contrôles (CMC) de la société ainsi que sur la conception du protocole clinique pour la ropidoxuridine ouvrent la voie à la soumission d'une demande d'IND au quatrième trimestre 2023 afin de lancer l'essai clinique de phase 2. La ropidoxuridine (IPdR) est le principal candidat radiosensibilisateur de Shuttle, utilisé en combinaison avec la radiothérapie pour traiter les tumeurs cérébrales (glioblastome), une tumeur mortelle du cerveau qui n'a pas de traitement connu.

Shuttle a reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA, ce qui lui confère une exclusivité commerciale potentielle dès la première approbation de la FDA pour cette maladie.