Shionogi & Co., Ltd. a annoncé l'avancement de son programme de développement clinique complet pour le nouvel antiviral oral COVID-19, l'ensitrelvir (Nom générique : acide fumarique ensitrelvir, N° de code : S-217622, ci-après dénommé oensitrelviro). Le programme comprend plusieurs études cliniques de phase 3 évaluant la sécurité et l'efficacité de l'ensitrelvir dans un large éventail de populations de patients atteints du COVID-19. L'ensitrelvir, connu sous le nom de Xocova® au Japon, a récemment reçu une autorisation réglementaire d'urgence du ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales (MHLW) pour l'infection par le SRAS-CoV-2, sur la base des résultats obtenus par la partie de l'étude de phase 2/3 menée en Asie chez des patients non hospitalisés.

Il reste un médicament expérimental dans le reste du monde.