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14/05	Shanghai Henlius Biotech obtient le feu vert pour des essais cliniques d'un médicament contre le cancer du sein en Chine	MT
14/05	Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce l'approbation de la demande d'essais cliniques du HLX78 (lasofoxifène) par l'Administration nationale des produits médicaux	CI

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Shanghai Henlius Biotech obtient le feu vert pour des essais cliniques d'un médicament contre le cancer du sein en Chine	14/05	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce l'approbation de la demande d'essais cliniques du HLX78 (lasofoxifène) par l'Administration nationale des produits médicaux	14/05	CI
Henlius Biotech obtient l'autorisation de la FDA américaine pour l'essai de phase 3 d'une thérapie combinée contre le cancer gastrique	06/05	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis de la demande d'essai clinique de phase 3 du HLX22 en association avec le trastuzumab et la chimiothérapie pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé HER2 positif.	06/05	CI
Henlius Biotech enregistre un revenu de 1,35 milliard de yuans au premier trimestre	01/05	MT
Le médicament anticancéreux de Shanghai Henlius Biotech reçoit le feu vert de la FDA américaine	26/04	MT
Shanghai Henlius Biotech administre le premier patient d'une étude clinique sur un médicament contre la fibrose en Chine	24/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce que le premier sujet a été traité dans le cadre d'une étude clinique de phase 1 sur des sujets sains pour le HLX6018 en Chine continentale	23/04	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce que la demande d'essai clinique de HLX53 (protéine de fusion Fc anti-TIGIT) en association avec HANSIZHUANG (Serplulimab Injection) et HANBEITAI (Bevacizumab Injection) pour le traitement de première ligne du carcinome hépatocellulaire localement avancé ou métastatique a été approuvée par l'Administration Nationale des Produits Médicaux.	17/04	CI
Le biosimilaire du dénosumab HLX14 de Shanghai Henlius Biotech atteint son point final	08/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce que l'étude clinique comparative de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia® et Xgeva® (denosumab) HLX14 a atteint les critères d'évaluation primaires.	08/04	CI
L'étude de phase 3 du médicament contre l'ostéoporose de Shanghai Henlius Biotech atteint les objectifs primaires de l'étude	05/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce que l'étude clinique internationale multicentrique de phase 3 du biosimilaire du denosumab HLX14 pour le traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées à haut risque de fracture a atteint les critères d'évaluation primaires de l'étude	05/04	CI
Shanghai Henlius Biotech devient bénéficiaire en 2023	22/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	21/03	CI
Henlius Biotech administre la première dose à un patient dans le cadre de l'étude clinique de phase 1 d'un médicament contre le cancer	15/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce que le premier patient a été traité dans le cadre d'une étude clinique de phase 1 sur le Hlx42 pour injection	14/03	CI
Le médicament de Shanghai Henlius Biotech contre la fibrose obtient le feu vert des autorités chinoises pour des essais cliniques	13/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce que la demande d'essai clinique du HLX6018 (anticorps monoclonal recombinant anti-GARP/TGF-1 injectable) a été approuvée par l'Administration nationale des produits médicaux.	12/03	CI
Shanghai Henlius Biotech prévoit un bénéfice annuel record	05/03	MT

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