Senhwa Biosciences, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) de Taïwan a approuvé sa demande d'IND de phase II pour le Silmitasertib (CX-4945) afin de traiter les patients atteints de pneumonie communautaire (CAP) causée par une infection virale. Il s'agit d'une étude prospective de phase II, multicentrique, randomisée et contrôlée, dont l'objectif est de déterminer si une intervention précoce du silmitasertib freine la progression de la PAC en inhibant la libération élevée de cytokines associée aux virus du SRAS-CoV-2 et de la grippe. Cet essai sera mené par une équipe inter-hospitalière, spécialisée dans les maladies infectieuses et possédant une grande expérience dans la réalisation d'essais cliniques internationaux à grande échelle pour divers nouveaux médicaments antiviraux, dans cinq hôpitaux réputés, dont l'hôpital de l'université nationale de Taïwan, le centre de cancérologie de l'université nationale de Taïwan, l'hôpital Far Eastern Memorial, l'hôpital général Tri-Service et l'hôpital général Taoyuan, du ministère de la santé et de la protection sociale.

Le silmitasertib agit en inhibant la protéine kinase CK2, qui a été impliquée dans la régulation de plusieurs voies de signalisation importantes pour les réponses immunitaires innées. La CK2 module les voies inflammatoires, notamment NF-B, PI3K-Akt-MTOR et JAK-STAT. L'inhibition de la CK2 par Silmitasertib diminue la sécrétion d'IL-6 et de MCP-1 (Rosenberger et al.).

Le traitement au silmitasertib réduit également l'expression de TNF-a et de CCL4 dans les MoDCs stimulées par NiSO4 (Bourayne et al.).