SANOFI Le groupe pharmaceutique français Sanofi (>> Sanofi) a annoncé mardi que la Commission européenne avait accordé une autorisation de mise sur le marché à son antidiabétique Suliqua.
Cette autorisation s'applique aux 28 États membres de l'Union européenne (>> Urban Edge Properties), ainsi qu'à l'Islande, au Liechtenstein et à la Norvège. Les lancements du Suliqua dans les différents pays de l'UE débuteront au deuxième trimestre.
La décision de la Commission européenne fait suite à l'avis positif que le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments avait rendu en novembre 2016.
C'est également en novembre dernier que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé le Suliqua, disponible aux États-Unis depuis le 4 janvier.
Initialement connu sous le nom de Lixilan, le Suliqua n'est pas à proprement parler un nouveau médicament puisqu'il combine deux traitements existants déjà commercialisés par Sanofi, dont le Lantus, mais leur association doit permettre de mieux contrôler la glycémie des patients atteints de diabète de type 2.
Le laboratoire pharmaceutique mise sur le Suliqua et sur d'autres antidiabétiques comme Toujeo pour surmonter la perte d'exclusivité sur son blockbuster Lantus. Dans le cadre de son plan stratégique 2015-2020 présenté il y a un peu plus d'un an, Sanofi avait placé le Suliqua parmi les six principaux lancements devant soutenir ses ventes d'ici à 2020.
-Christine Lejoux et Thomas Varela, Dow Jones Newswires ed : JEB
