17 janvier (Reuters) - Sanofi Sa a annoncé mardi dans un communiqué :

* Que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché européen à Suliqua, dans le traitement du diabète de type 2 de l'adulte.

* Cette association à dose fixe a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en novembre 2016, sous le nom de marque SoliquaTM 100/33.

* Les lancements dans les différents pays de l'Union européenne débuteront à partir du 2ème trimestre de 2017.

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