Sangamo Therapeutics, Inc. annonce la transition du programme de drépanocytose SAR445136 de Sanofi à Sangamo
Le 06 janvier 2022 à 14:00
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Sangamo Therapeutics, Inc. a annoncé que Sanofi allait rétrocéder à Sangamo, au cours du premier semestre 2022, ses droits et obligations liés au SAR445136, un candidat de thérapie cellulaire à base de nucléase à doigt de zinc en développement par Sangamo et Sanofi pour le traitement de la drépanocytose (SCD). Les sociétés collaborent à une transition ordonnée, tandis que Sangamo explore les options pour faire avancer le programme, y compris la recherche d'un nouveau partenaire de collaboration. Cette transition fait suite à la résiliation par Sanofi, pour des raisons de commodité, de l'accord mondial de collaboration et de licence en matière de recherche, de développement et de commercialisation (accord de collaboration) conclu entre les sociétés pour développer des médicaments génomiques contre les hémoglobinopathies. Sanofi a choisi de transférer le programme SCD à Sangamo suite à un récent changement de stratégie de Sanofi en matière de thérapie cellulaire. Sanofi a notifié à Sangamo sa résiliation pour convenance le 30 décembre 2021. Sangamo s'attend à ce que l'étude de phase 1/2 PRECIZN-1 du SAR445136 se termine comme prévu. Sangamo s'attend à ce que Sanofi continue à payer les coûts de l'étude PRECIZN-1 de phase 1/2 jusqu'à la date de résiliation du 28 juin 2022, comme le prévoit l'Accord de collaboration.
Sangamo Therapeutics, Inc. est une société de médicaments génomiques qui développe des médicaments pour les maladies neurologiques. Le développement préclinique de la société dans le domaine de la neurologie se concentre sur deux domaines : le développement de thérapies de régulation épigénétique pour traiter les maladies neurologiques graves et le développement de nouvelles capsides de virus adéno-associés (AAV) pour délivrer ses thérapies aux cibles neurologiques visées. Les régulateurs épigénétiques à doigt de zinc de la société conviennent parfaitement pour traiter les troubles neurologiques, et sa plateforme de découverte de capsides permet d'étendre l'administration au-delà des capsides intrathécales, y compris dans le système nerveux central. Ses produits candidats en phase clinique sont Isaralgagene civaparvovec, également connu sous le nom de ST-920, son produit candidat de thérapie génique détenu à 100 % pour le traitement de la maladie de Fabry, et TX200, son produit candidat de thérapie cellulaire CAR-Treg détenu à 100 % pour la prévention du rejet à médiation immunitaire dans les transplantations rénales non appariées HLA-A2.