Roche : revue prioritaire pour Hemlibra
Le groupe de santé suisse précise que par cette désignation, les autorités sanitaires des Etats-Unis visent à prendre leur décision concernant l'autorisation de mise sur le marché du médicament dans cette nouvelle indication en octobre prochain.
Pour mémoire, Hemlibra a déjà été homologué par la FDA en novembre dernier comme prophylaxie de routine pour prévenir ou réduire la fréquence de saignements chez les adultes et enfants atteints d'hémophilie A avec inhibiteurs de facteurs VIII.
Copyright (c) 2018 CercleFinance.com. Tous droits réservés.