Roche a annoncé le lancement de l'anticorps primaire monoclonal de lapin Anti-PRAME (EPR 20330) pour identifier l'expression de la protéine PRAME dans les échantillons de tissus provenant de patients suspectés de mélanome. Comme la protéine PRAME (PReferentially expressed Antigen in MElanoma) est exprimée dans la plupart des mélanomes, l'anticorps PRAME (EPR20330) est utilisé comme une aide pour différencier les lésions bénignes des lésions malignes afin d'améliorer les décisions diagnostiques. Si l'expression de PRAME est détectée, cela suggère que la lésion est maligne.

Le mélanome est un cancer de la peau agressif qui provient des mélanocytes, qui sont des cellules de la peau et des yeux qui produisent et contiennent de la mélanine. Le mélanome se développe lorsque des lésions non réparées de l'ADN des mélanocytes déclenchent des mutations qui provoquent une croissance rapide des mélanocytes et la formation de tumeurs malignes. Lorsqu'il est détecté tôt, le taux de survie à 5 ans est de 99 %.

Le premier test utilisé pour évaluer une lésion mélanocytaire potentielle est une coloration à l'hématoxyline et à l'éosine (H&E) d'un échantillon de tissu du patient. Cependant, tous les mélanomes ne sont pas facilement diagnostiqués en utilisant uniquement le H&E. Des études suggèrent que la détection de l'expression de la PRAME par immunohistochimie (IHC) complète les résultats des tests utilisés de manière routinière et permet de prendre des décisions cliniques plus éclairées et d'améliorer les résultats des patients.2-4 Dans les cas particulièrement difficiles, l'utilisation de l'IHC de la PRAME peut mettre en évidence les cellules anormales exprimant la protéine PRAME et apporter plus de confiance dans le diagnostic du mélanome.

De plus amples informations sur le PRAME seront présentées lors du Congrès mondial 2022 de l'Académie internationale de pathologie à Sydney, en Australie, le 14 octobre 2022, dans une session intitulée L'approche diagnostique des lésions mélanocytaires. L'anticorps PRAME (EPR20330) est entièrement automatisé sur la gamme complète d'instruments IHC/ISH Roche BenchMark. Cet anticorps est validé pour une utilisation avec les kits de détection IHC OptiView DAB, de détection DAB ultraView Universal et de détection rouge de la phosphatase alcaline ultraView Universal, offrant ainsi une flexibilité supplémentaire aux laboratoires et aux préférences des pathologistes.