Bâle (awp) - L'autorité de santé américaine Food and Drug Administration (FDA) a homologué le test de mutation Cobas EGFR de Roche. L'autorisation est valable pour la détection de mutations génétiques en relation avec le cancer du poumon non petites cellules, a indiqué la FDA mercredi soir dans un communiqué.

Le test de Roche permet d'identifier des patients atteints du cancer du poumon non petites cellules (NSCLC). Le test pour biopsie liquide permet de développer des thérapies hautement individualisées, a indiqué Alberto Gutierrez, du centre de la FDA pour appareils médicaux et radiologie, cité dans le communiqué.

Selon des informations préalables de Roche, les patients peuvent bénéficier d'un traitement précoce avec l'inhibiteur EGFR. Le géant pharma bâlois estime que 10 à 30% des patients atteints du cancer du poumon non petites cellules souffrent avec mutations EGFR répondent très bien à l'inhibiteur EGFR tel que le médicament Tarceva, également de Roche.

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