Zurich (awp) - Le groupe pharmaceutique Roche a obtenu de l'Agence américaine des médicaments (FDA) un examen accéléré pour son immunothérapie Tecentriq (atezolizumab) destinée à traiter une nouvelle forme avancée du cancer de la vessie. Cette demande supplémentaire est basée sur des résultats de phase II de l'étude IMvigor 210. La FDA prendra une décision d'ici le 30 avril, a indiqué lundi le groupe dans un communiqué. L'homologation pour la thérapie de première ligne sera désormais examinée.

L'immunothérapie, qui fait l'objet d'une demande accélérée, s'adresse à des patients souffrant d'un carcinome urothélial local avancé ou métastasique, pour lesquels une chimiothérapie au Cisplatin n'entre pas en ligne de compte et dont la maladie n'a pas encore fait l'objet d'un traitement en première ligne ou qui a progressé au moins 12 mois après une chimiothérapie.

Le carcinome urothélial constitue 90% de tous les cas de cancer de la vessie, lit-on. L'immunothérapie Tecentriq est homologuée aux Etats-Unis depuis mai 2016 pour soigner une certaine forme de cancer de la vessie.

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