Roche: homologation aux USA de l'anti-cancéreux Lunsumio
Le 23 décembre 2022 à 06:21
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Zurich (awp) - Le géant pharmaceutique Roche a décroché l'approbation de l'Agence américaine du médicament (FDA) pour la mise sur le marché de son anticorps bispécifique Lunsumio (mosunetuzumab-axgb) pour le traitement du lymphome folliculaire (LF) récidivant ou réfractaire chez les patients adultes.
Les résultats d'une étude pivot de phase II (GO29781) ont démontré que 80% des personnes ayant reçu au moins deux traitements antérieurs ont obtenu des taux de réponse durables, voire une rémission complète dans 60% des cas, précise vendredi Genentech, filiale étasunienne de la multinationale bâloise.
Roche a obtenu en juin dernier une homologation conditionnelle pour le Lunsumio.
Roche Holding AG (Roche) est une entreprise de recherche dans le domaine de la santé. Les activités opérationnelles de la société sont organisées en deux divisions : Pharmaceuticals et Diagnostics. La division pharmaceutique se compose de deux secteurs d'activité : Roche Pharmaceuticals et Chugai. La division Diagnostics se compose de quatre secteurs d'activité : Diabetes Care, Molecular Diagnostics, Professional Diagnostics et Tissue Diagnostics. La société développe des médicaments pour divers domaines pathologiques, notamment l'oncologie, l'immunologie, les maladies infectieuses, l'ophtalmologie et les neurosciences. Ses produits pharmaceutiques comprennent Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin et Roferon-A. La société propose des produits pour les chercheurs, notamment pour l'analyse cellulaire, l'expression génétique, le séquençage du génome et la purification des acides nucléiques.