Roche a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait approuvé Vabysmo dans le traitement de deux pathologies associées à des pertes de la vision.

Le groupe biopharmaceutique suisse précise qu'il s'agit de la première fois que l'autorité sanitaire américaine autorise simultanément un traitement contre la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et un traitement contre l'oedème maculaire diabétique.

Administré par injection, Vabysmo est un anticorps qui bloque les interactions des récepteurs Ang-2/VEGF, à l'origine d'une déstabilisation et d'une inflammation accrue au niveau des vaisseaux sanguins.

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