Zurich (awp) - Genentech, une filiale de Roche, a présenté des données cliniques sur l'utilisation du médicament Ocrevus auprès de patients noires et hispaniques souffrant de sclérose en plaques récurrente. Cette étude, présentée comme une première, se relève importante du fait que ces populations présentent souvent des signes plus graves de cette maladie incurable que les patients d'origine caucasienne.

L'étude de suivi appelée Chimes, menée durant une année auprès de patients noirs et hispaniques, démontre que l'efficacité et la sureté correspondent aux niveaux enregistrés lors d'études antérieures sur le médicament Ocrevus, un moteur de ventes du groupe rhénan.

Les données de l'étude ont été présentées lors de la conférence Ectrims-Actrims sur la sclérose en plaques à Milan.

"L'essai clinique Chimes est une étape essentielle pour briser le cycle des inégalités en matières de santé", a souligné Mitzi Joi Williams, l'un des principaux responsables de l'étude clinique. Les résultats fournissent pour la première fois les avantages à utiliser Ocrevus auprès de malades noires et hispaniques souffrant de sclérose en plaques. Cette catégorie constitue environ 20% de la population mondiale atteinte de cette maladie.

Chimes durera trois ans et les prochaines données seront publiées en 2024.

Par ailleurs, Roche a confirmé que les données récoltées lors d'une étude clinique de phase III démontrent que le médicament Ocrevus en version sous-cutanée expérimentale se révèle aussi efficace que lorsque le produit est administré sous forme intraveineuse.

"Nous sommes ravis de constater qu'Ocrevus en tant qu'injection sous-cutanée de 10 minutes supprime les lésions du cerveau aussi efficacement que la forme intraveineuse", indique Levi Garraway, le directeur médical de Roche cité mercredi dans le communiqué.

Cette nouvelle forme pourrait améliorer la qualité du traitement tant pour les patients que le corps médical. L'injection sous-cutanée devrait être administrée deux fois par an.

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