Zurich (awp) - Le tiragolumab de Roche a obtenu de l'Agence américaine du médicament (FDA) le statut de percée thérapeutique en combinaison avec le Tecentriq (atezolizumab) pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules à PD-L1 élevé.

L'étude de phase II Cityscape a démontré des "données encourageantes" pour la thérapie combinée en termes d'efficacité et d'innocuité, assure le géant pharmaceutique bâlois mardi dans un communiqué.

Le tiragolumab est la première mollécule anti-Tigit à décrocher ce statut de la part du régulateur étasunien, souligne Roche, rappelant qu'il s'agit du 37e traitement de son portefeuille à obtenir cette désignation.

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