Roche et Merck face à des doutes sur leurs immunothérapies en Europe
Le 01 juin 2018 à 13:56
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Zurich (awp) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a décidé vendredi de limiter la prescriptibilité des anticancéreux Tecentriq et Keytruda - produits respectivement par les laboratoires rhénan Roche et américain Merck and Co - contre le cancer urothélial. Le gendarme sanitaire européen souligne que de nouvelles données cliniques préliminaires indiquent un taux de survie réduit pour les patients présentant de faibles taux de protéine PD-L1.
L'EMA recommande conséquemment de n'administrer ces immunothérapies qu'aux patients présentant des niveaux élevés de PD-L1. Les études cliniques se poursuivent, sur cette dernière catégorie de patients uniquement, précise un rapport de l'agence.
Roche Holding AG (Roche) est une entreprise de recherche dans le domaine de la santé. Les activités opérationnelles de la société sont organisées en deux divisions : Pharmaceuticals et Diagnostics. La division pharmaceutique se compose de deux secteurs d'activité : Roche Pharmaceuticals et Chugai. La division Diagnostics se compose de quatre secteurs d'activité : Diabetes Care, Molecular Diagnostics, Professional Diagnostics et Tissue Diagnostics. La société développe des médicaments pour divers domaines pathologiques, notamment l'oncologie, l'immunologie, les maladies infectieuses, l'ophtalmologie et les neurosciences. Ses produits pharmaceutiques comprennent Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin et Roferon-A. La société propose des produits pour les chercheurs, notamment pour l'analyse cellulaire, l'expression génétique, le séquençage du génome et la purification des acides nucléiques.
ROCHE HOLDING AG 
