Bâle (awp) - Roche reconnaît vendredi n'avoir pas atteint le critère primaire d'une étude de phase III, baptisée Spectri, sur le lampalizumab contre une forme avancée de dégénérescence maculaire liée à l'âge. L'administration sur un an de la substance n'a pas permis de contenir la progression de lésions de l'atrophie géographique, en comparaison avec un traitement simulé, indique le géant pharmaceutique dans son communiqué.

L'absence de résultats probants incite le laboratoire à interrompre ses essais de dosage jusqu'à ce que soient évalués les résultats d'une seconde étude de phase III, Chroma, dont l'aboutissement est agendé en novembre.

Les deux études suivent le même protocole, à savoir l'injection dans l'oeil toutes les quatre à six semaines d'une dose de 10 mg de lampalizumab ou une simulation de ce geste, en double aveugle randomisé. Le but est d'évaluer l'efficacité ainsi que la tolérabilité de la formule. Plus de 1800 patients ont été recrutés dans ce cadre.

A ce dernier sujet, Roche précise que le profil de risque du lampalizumab s'est avéré comparable à de précédents tests avec cette substance, comme avec d'autres traitements intraoculaires.

La nouvelle, parue à la clôture de la place zurichoise n'a pas pu avoir d'effet sur le cours du bon de jouissance. Les American Depositary Receipts (ADR) négociés aux Etats-Unis en revanche ont réagi négativement, cédant peu après 1,8% à 31,52 USD alors qu'ils évoluaient encore un hausse avant la publication.

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