Zurich (awp) - Roche a obtenu des agences sanitaires aux Etats-Unis (FDA) et en Europe (EMA) une entrée en matière pour sa demande d'homologation d'une nouvelle formulation de son Ocrevus, contre la sclérose en plaques. Le temps d'infusion semestriel nécessaire doit pouvoir ainsi être réduit à deux heures, contre trois heures et demi actuellement.

Le dépôt des demandes repose sur les résultats de l'étude Ensemble Plus, démontrant une fréquence et une gravité comparable des réactions liées à l'infusion dans les deux formulations, précise le communiqué du laboratoire rhénan lundi.

jh/ck