Zurich (awp) - Roche a annoncé jeudi que les autorités sanitaires américaines (FDA) ont accepté la demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA) pour Avastin (bevacizumab) lors du traitement de première ligne de patientes souffrant d'un cancer avancé des ovaires. La FDA devrait dévoiler sa décision le 25 juin 2018.

Cette sBLA pour Avastin est utilisée en combinaison avec une chimiothérapie (carboplatin et paclitaxel), suivi par Avastin comme un agent unique, précise le communiqué. La décision de la FDA se basera sur les données de la phase III GOG-0218.

lk/al