Rigel Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2021
Le 02 novembre 2021 à 21:02
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Rigel Pharmaceuticals, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2021. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 21,54 millions USD, contre 18,39 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 20,95 millions USD, contre 14,17 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,12 USD, contre 0,08 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,12 USD, contre 0,08 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 128,83 millions de dollars, contre 90,17 millions de dollars un an plus tôt. Le bénéfice net s'est élevé à 4,73 millions de dollars, contre une perte nette de 10,51 millions de dollars l'année précédente. Le bénéfice de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,03 USD, contre une perte de base par action des activités poursuivies de 0,06 USD l'année précédente. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies s'est élevé à 0,03 USD, contre une perte diluée par action des activités poursuivies de 0,06 USD l'année précédente.
Rigel Pharmaceuticals, Inc. est une société de biotechnologie. La société développe et fournit de nouvelles thérapies qui améliorent de manière significative la vie des patients atteints de troubles hématologiques et de cancer. Elle se concentre sur des produits qui s'attaquent aux voies de signalisation qui sont essentielles aux mécanismes de la maladie. Son premier produit est TAVALISSE (fostamatinib disodium hexahydrate) en comprimés, l'inhibiteur de la tyrosine kinase de la rate approuvé par voie orale pour le traitement des patients adultes atteints de thrombocytopénie immunitaire chronique (ITP) qui ont eu une réponse insuffisante à un traitement antérieur. Son deuxième produit est REZLIDHIA (olutasidenib) en gélules pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante ou réfractaire (R/R) présentant une mutation sensible de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1), détectée par un test approuvé par la FDA. Son produit GAVRETO (pralsétinib) est un inhibiteur de kinase de type sauvage réarrangé pendant la transfection (RET) et de fusions oncogènes RET, administré par voie orale une fois par jour, à partir d'une petite molécule.