Rigel Pharmaceuticals, Inc. annonce la présentation d'affiches lors de la 65e réunion annuelle et exposition de la Société américaine d'hématologie
Le 02 novembre 2023 à 14:27
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Rigel Pharmaceuticals, Inc. a annoncé la présentation prochaine de quatre affiches mettant en évidence les données de son portefeuille d'hématologie-oncologie en phase commerciale et clinique lors de la 65e réunion annuelle et exposition de l'American Society of Hematology (ASH) qui se tiendra du 9 au 12 décembre 2023 à San Diego, en Californie, et virtuellement. L'American Cancer Society estime qu'aux États-Unis seulement, il y aura environ 20 380 nouveaux cas, la plupart chez les adultes, en 2023. La LMA récidivante touche environ la moitié des patients qui, après un traitement et une rémission, voient réapparaître des cellules leucémiques dans la moelle osseuse.
La LAM réfractaire, qui touche entre 10 et 40 % des patients nouvellement diagnostiqués, survient lorsqu'un patient ne parvient pas à obtenir une rémission, même après un traitement intensif. La qualité de vie des patients diminue avec chaque ligne de traitement de la LMA, et des traitements bien tolérés pour les maladies récurrentes ou réfractaires restent un besoin non satisfait.
Rigel Pharmaceuticals, Inc. est une société de biotechnologie. La société développe et fournit de nouvelles thérapies qui améliorent de manière significative la vie des patients atteints de troubles hématologiques et de cancer. Elle se concentre sur des produits qui s'attaquent aux voies de signalisation qui sont essentielles aux mécanismes de la maladie. Son premier produit est TAVALISSE (fostamatinib disodium hexahydrate) en comprimés, l'inhibiteur de la tyrosine kinase de la rate approuvé par voie orale pour le traitement des patients adultes atteints de thrombocytopénie immunitaire chronique (ITP) qui ont eu une réponse insuffisante à un traitement antérieur. Son deuxième produit est REZLIDHIA (olutasidenib) en gélules pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante ou réfractaire (R/R) présentant une mutation sensible de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1), détectée par un test approuvé par la FDA. Son produit GAVRETO (pralsétinib) est un inhibiteur de kinase de type sauvage réarrangé pendant la transfection (RET) et de fusions oncogènes RET, administré par voie orale une fois par jour, à partir d'une petite molécule.
RIGEL PHARMACEUTICALS, INC. 
