Rigel Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que REZLIDHIAo (olutasidenib) a été ajouté par le National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) aux dernières directives de pratique clinique en oncologie du NCCN (NCCN Guidelines®) pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA). REZLIDHIA (olutasidenib) est maintenant inclus comme thérapie ciblée recommandée pour les patients adultes atteints de LAM récidivante/réfractaire (R/R) avec mutation de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1). En décembre 2022, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé les capsules de REZLIDHIA pour le traitement des patients adultes atteints de LAM R/R avec une mutation IDH1 sensible détectée par un test approuvé par la FDA.

REZLIDHIA est une petite molécule orale, inhibitrice de l'IDH1 muté, conçue pour se lier à la mIDH1 et l'inhiber afin de réduire les niveaux de 2-hydroxyglutarate et de restaurer la différenciation cellulaire normale des cellules myéloïdes. Le NCCN est une alliance à but non lucratif de 32 grands centres anticancéreux américains qui se consacrent aux soins des patients, à la recherche et à l'éducation. Les lignes directrices du NCCN constituent la norme reconnue en matière d'orientation et de politique cliniques dans le domaine des soins du cancer et sont les lignes directrices de pratique clinique les plus complètes et les plus fréquemment mises à jour disponibles dans n'importe quel domaine de la médecine.

NCCN® et les NCCN Guidelines® sont des marques déposées du National Comprehensive Cancer Network.