Genève (awp) - Le laboratoire américain Acer Therapeutics, partenaire de Relief Therapeutics, a reçu un brevet des autorités américaines pour son médicament Acer-001, a annoncé mardi la société pharmaceutique genevoise.

L'Agence américaine des brevets (USPTO) a accordé un brevet, devant arriver à échéance en 2036, pour la composition pharmaceutique relative au traitement expérimental Acer-001. Ce dernier est destiné au traitement des troubles du cycle de l'urée (UCD) et de la maladie des urines à l'odeur de sirop d'érable (MSUD).

Pour le directeur opérationnel d'Acer, Jeff Davis, ce brevet représente une "étape importante vers une éventuelle commercialisation d'Acer-001". Le laboratoire va déposer une demande d'homologation devant l'Agence américaine des médicaments (FDA), a-t-il ajouté.

Parallèlement à une demande d'homologation dans l'Union européenne au deuxième ou troisième trimestre 2022, les deux entreprises prévoient aussi de déposer une demande de brevet auprès de l'Office européen des brevets.

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