REGEN BIOPHARMA, INC. Regen BioPharma, Inc. a annoncé le lancement d'une série d'expériences par étapes pour commencer le processus de passage de son approche de dé-différenciation des cellules CAR-T à la validation préclinique. Les cellules CAR-T sont des cellules T (les cellules lymphoïdes du corps qui tuent les tumeurs) isolées d'un patient cancéreux qui ont été modifiées en exprimant un récepteur antigénique chimérique (CAR) spécifique de la tumeur du patient. Si les cellules CAR-T sont efficaces pour traiter certains lymphomes et leucémies, les tumeurs solides comme celles du foie, du sein et du côlon restent résistantes aux thérapies CAR-T pour plusieurs raisons.
L'une des raisons est "l'épuisement des cellules T", un terme qui signifie que les cellules T qui sont initialement recrutées vers la tumeur pour la tuer finissent par perdre leur efficacité. L'entreprise pense que NR2F6, un point de contrôle qui freine l'activité des cellules T, est un acteur clé dans le phénomène d'épuisement des cellules T. L'inhibition de NR2F6 devrait empêcher ces cellules T de devenir dysfonctionnelles.
La société a engagé l'organisme de recherche sous contrat, ProMab Biotechnologies, Inc. de Richmond, en Californie, pour entreprendre une série d'expériences utilisant la technologie brevetée d'inhibition de NR2F6 par shRNA de la société afin de valider cette approche.
