Qualigen Therapeutics, Inc. annonce qu'elle a reçu un retour d'information de la FDA à la suite d'une interaction pré-investigation de drogue nouvelle (pre-IND) concernant le chemin de développement vers un essai clinique de phase 1 de QN-302 pour le traitement des tumeurs solides avancées ciblant le G4. L'objectif de l'interaction pré-IND était d'informer le contenu proposé de la demande IND de la société et de demander des conseils à la division sur des questions spécifiques avant la soumission de la demande IND. La réponse de la FDA fournit à Qualigen des directives claires pour soumettre officiellement une demande IND pour QN-302 après avoir pris en compte les commentaires et suggestions de l'agence.
Qualigen Therapeutics, Inc. annonce le retour d'information de la Food and Drug Administration américaine concernant QN-302 pour le traitement des tumeurs solides avancées à cible G4.
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