Qualigen Therapeutics, Inc. a annoncé que le premier patient de l'essai clinique de phase 1a a reçu le QN-302, un inhibiteur de transcription sélectif du G-Quadruplex (G4), potentiellement le premier de sa catégorie, conçu pour le traitement des tumeurs solides avancées ou métastatiques. Le QN-302 agit en stabilisant sélectivement les complexes G4 présents dans la région promotrice des oncogènes dans de nombreux types de tumeurs, en empêchant la transcription des gènes cancéreux contenant des G4, et peut potentiellement offrir une approche clinique de diagnostic des tumeurs pour le traitement. Qualigen a reçu la désignation de médicament orphelin pour le traitement du cancer du pancréas en janvier et l'autorisation de la FDA américaine de lancer un essai clinique de phase 1 en juillet de cette année.

L'essai clinique de phase 1 du QN-302 est une étude multisite, ouverte, d'escalade et d'expansion de dose, de sécurité, de pharmacodynamie et de pharmacocinétique du QN-302 intraveineux chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques". L'essai clinique de phase 1a du QN-302 sera mené dans un maximum de quatre cliniques et centres médicaux de premier plan aux États-Unis.