QSAM Biosciences Inc. a annoncé que le premier patient a commencé son traitement dans le cadre de son essai clinique évaluant CycloSam® chez les patients atteints de cancer osseux métastatique. QSAM a précédemment annoncé l'autorisation de sa DNR par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'activation des sites d'essais cliniques dans son essai clinique multicentrique pour les patients atteints de cancer des os, y compris le cancer qui a formé des métastases du poumon, du sein ou de la prostate. Les patients atteints d'un cancer ayant pris naissance dans l'os, notamment l'ostéosarcome et le sarcome d'Ewing, peuvent également participer.

L'étude est un essai ouvert de phase 1 à doses croissantes visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité, la dosimétrie et l'efficacité préliminaire de CycloSam®.