Psomagen, Inc. effectuera le séquençage du génome entier (WGS) sur une cohorte mondiale de 80 000 patients et participants à la recherche afin de réaliser l'objectif du GP2 d'utiliser les connaissances génétiques pour accélérer le développement et le déploiement de stratégies thérapeutiques pour la maladie de Parkinson (MP). Le programme se déroulera sur les 2,5 à 3 prochaines années et utilisera les instruments et réactifs de séquençage d'Illumina. GP2 est un programme soutenu par l'initiative Aligning Science Across Parkinson's (ASAP) gérée par la Coalition for Aligning Science et mise en œuvre par la Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research (MJFF). Il vise à améliorer la compréhension de l'architecture génétique de la maladie de Parkinson et à rendre ces connaissances pertinentes au niveau mondial.

Le programme est composé d'organisations membres et de plus de 160 cohortes qui collectent des échantillons et des données dans le monde entier afin de créer une communauté de recherche mondiale qui se consacre à répondre rapidement aux besoins émergents en matière de recherche sur la maladie de Parkinson. Le GP2 a pour objectif spécifique d'inclure des groupes traditionnellement sous-représentés dans la recherche génétique, afin de diversifier la compréhension de la MP en se concentrant sur l'inclusion dans le pipeline de recherche. L'initiative mondiale est dirigée par Andrew Singleton, PhD, et Cornelis Blauwendraat, PhD, des National Institutes of Health.

Les échantillons de la cohorte GP2 commenceront à être traités immédiatement. Psomagen utilisera le NovaSeq X Plus, le séquenceur à haut débit le plus puissant d'Illumina, avec sa cellule de flux 25B, ses kits de préparation de librairies et son logiciel d'analyse pour générer les données de séquençage du génome entier.