ProSomnus, Inc. a annoncé qu'elle a contribué à deux résumés scientifiques qui ont été acceptés pour présentation lors de la réunion de l'Académie américaine de médecine dentaire du sommeil 2024 à la Nouvelle-Orléans. Résumé n°019 : Évaluation des résultats en matière de santé lors du traitement de l'apnée obstructive du sommeil avec des appareils à protubérance mandibulaire, Erin Mosca, PhD1 ; Joshua Grosse, MMath1 ; John Remmers, MD, 1ProSomnus Sleep Technologies, Pleasanton, CA. Les données de trois études cliniques prospectives portant sur un échantillon de 134 personnes ont été analysées afin d'évaluer la relation entre l'indice d'apnée-hypopnée (IAH), une mesure basée sur la fréquence, et la charge hypoxique spécifique à l'apnée du sommeil (SASHB), une mesure qui capture le risque associé à l'apnée obstructive du sommeil (AOS).

Le traitement par appareil buccal de précision a réduit de manière significative l'IAH et la charge hypoxique spécifique à l'apnée du sommeil (SASHB) dans tous les degrés de gravité du SAOS. 76 % des participants à l'étude ont obtenu un succès thérapeutique lorsque l'IAH était défini comme < 10/h, tandis que 94 % ont obtenu un succès thérapeutique lorsque le SASHB était défini comme < 60 % min/h. L'IAH semble classer à tort certaines personnes dans la catégorie des échecs thérapeutiques au traitement par appareil buccal de précision, bien qu'elles aient un SASHB inférieur au seuil de risque accru ; par conséquent, le SASHB fournit probablement une évaluation plus significative de la réponse au traitement du SAOS que l'IAH, car il prend en compte le risque associé à la maladie. Résumé #032 : Medical Grade Class VI Devices Demonstrate Statistically Significantly Lower Mean Staining than Other Devices Tested, Len Liptak, MBA1, Mark Murphy, DDS1,2, ABDSM, Sung Kim, 1ProSomnus Sleep Technologies, Pleasanton, CA, 2Funktional Sleep, Rochester, MI.

Les données de cette étude évaluent le profil de coloration de sept dispositifs d'apnée du sommeil. Diverses études antérieures indépendantes établissent que la coloration des matériaux est un indicateur de la colonisation bactérienne et du risque pour la santé. Les dispositifs fabriqués à partir d'un matériau de classe médicale VI (ProSomnus EVO® et ProSomnus EVO® [PH]) ont montré une coloration statistiquement plus faible que les quatre autres dispositifs oraux testés et ont été les deux seuls dispositifs de l'étude à présenter une coloration plus faible que celle d'un masque CPAP.