Polaris Group a annoncé que le premier patient a reçu une dose d'ADI-PEG 20 dans le cadre de l'essai clinique de phase II sur la NASH au Chang Gung Memorial Hospital, à Linkou, à Taïwan. Cet essai clinique de phase II est un essai multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo qui inclura 60 patients provenant d'au moins 5 sites cliniques à travers Taïwan et qui vise à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire du médicament expérimental de la société, l'ADI-PEG 20, chez des patients atteints de NASH. Les participants recevront l'ADI-PEG 20 ou un placebo afin d'évaluer l'impact du médicament sur la teneur en graisse du foie, l'histologie du foie et divers autres paramètres.

Cette étude s'inscrit dans le cadre de l'engagement plus large de Polaris Group en faveur d'avancées pionnières dans le traitement des maladies métaboliques. Le médicament expérimental de la société, l'ADI-PEG 20, est prometteur en tant que thérapie potentielle pour la NASH. En ciblant les voies clés impliquées dans la pathogenèse de la NASH, ce médicament innovant a le potentiel de s'attaquer aux causes profondes de la maladie.

Polaris Group est fier de collaborer avec des chercheurs de premier plan, des professionnels de la santé et des patients dans le cadre de cet important projet de développement d'un traitement pour la NASH. La société s'engage à mener des recherches rigoureuses et à respecter les normes les plus strictes en matière de sécurité et d'éthique tout au long de cet essai. L'ADI-PEG 20, développé par Polaris Group, fonctionne selon un mécanisme d'action unique.

Il utilise la thérapie métabolique pour dégrader l'arginine dans le sang et peut être combiné avec d'autres modalités de traitement du cancer pour produire des effets synergiques.