Phio Pharmaceuticals Corp. a annoncé que ses partenaires de développement clinique, AgonOx Inc. et Providence Cancer Institute of Oregon, ont traité leur premier patient dans le cadre d'un essai clinique de thérapie cellulaire adoptive. Cet essai, le premier chez l'homme, étudie la sécurité et le potentiel d'amélioration des bénéfices thérapeutiques de l'administration de lymphocytes CD8 infiltrant les tumeurs (TIL) " doublement positifs " (DP) d'AgonOx, seuls et en combinaison avec le produit de Phio, le PD-1 silencing PH-762, chez des patients atteints de mélanome et d'autres tumeurs solides avancées.

De plus amples informations sur cet essai clinique sont disponibles sur le site clinicaltrials.gov. L'essai clinique est l'une des deux études autorisées par la FDA qui utiliseront le produit candidat phare de Phio, le PH-762.