Phio Pharmaceuticals Corp. a annoncé la présentation de deux études précliniques clés sur son composé INTASYL PH-894 lors de la conférence internationale AACR-NCI-EORTC sur les cibles moléculaires et les thérapies contre le cancer qui s'est tenue à Boston, Massachusetts, du 11 au 15 octobre. La première étude montre que les cellules de mélanome traitées avec le composé PH-894 sont plus reconnaissables par les cellules immunitaires.

Plus précisément, le traitement entraîne une augmentation du marqueur tumoral MART-1 (Melanoma tumor-associated antigen), ce qui permet aux cellules T de mieux les reconnaître et de les tuer plus facilement. Le traitement local avec le PH-894 présente une stratégie pour diminuer l'expression de BRD4 et augmenter l'expression de MART-1 afin d'accroître la réponse immunitaire aux cellules cancéreuses tout en réduisant les toxicités associées aux thérapies systémiques. Cette étude soutient la poursuite du développement de la PH-894 pour des indications de tumeurs solides injectables telles que le mélanome.

La seconde étude démontre l'efficacité de la PH-894 en tant qu'agent cytotoxique antitumoral (tuant directement les cellules tumorales). L'ajout de PH-894 à des cellules in vitro a provoqué l'apoptose associée à la concentration de toutes les lignées cellulaires cancéreuses humaines testées, y compris le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC), le carcinome hépatocellulaire (HCC), le cancer du sein, le cancer du poumon, le glioblastome, le mélanome, le cancer du côlon, le cancer de l'ovaire et le cancer du col de l'utérus. INTASYL PH-894, une thérapie ARNi de précision à libération automatique, est administrée localement et est conçue pour fournir une nouvelle stratégie plus sûre afin de réaliser l'énorme potentiel thérapeutique de l'inhibition de BRD4 pour le cancer qui a été difficile à atteindre pour les modalités de petites molécules qui reposent sur des approches systémiques qui génèrent une toxicité significative.