PharmAla Biotech Holdings Inc. a signalé que la Food and Drug Administration (USFDA) des États-Unis a approuvé un essai clinique utilisant les capsules LaNeo MDMA Investigational Medical Product (IMP) de PharmAla (40 mg). C'est la première fois que l'IMP de PharmAla est approuvé pour un essai clinique aux États-Unis. PharmAla soutient de nombreux chercheurs dans le monde entier qui étudient la MDMA pour diverses indications.

L'entreprise fournit également de la psilocybine aux chercheurs dans le cadre de son partenariat avec Mindset Pharma. En Australie, qui autorise depuis le 1er juillet le traitement des patients par la MDMA et la psilocybine dans le cadre du programme des prescripteurs autorisés, PharmAla a formé une coentreprise avec Vitura Health afin de distribuer ses produits, sous le nom de Cortexa. L'équipe de PharmAla, dirigée par le directeur des ventes David Purcell, tiendra un stand pour les clients potentiels à la conférence Psychedelic Science 2023 à Denver pendant la semaine du 19 au 23 juin.