PDS Biotechnology Corporation a annoncé que les premières données de sécurité de son étude VERSATILE-002 ont été acceptées pour être présentées au 2022 Multidisciplinary Head and Neck Cancers Symposium qui se tiendra du 24 au 26 février 2022 au JW Marriott Phoenix Desert Ridge Resort and Spa, Phoenix, AZ. Le résumé accepté résume les données initiales de sécurité de l'étude de phase 2 en cours, menée en collaboration avec Merck (connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada) (NCT04260126), qui étudie PDS0101 en association avec le traitement anti-PD-1 de Mercks KEYTRUDA® (pembrolizumab) pour le traitement du cancer de la tête et du cou HPV16-positif récurrent ou métastatique. Il a été annoncé précédemment que l'essai avait atteint son repère de sécurité préliminaire chez les 12 premiers patients. Numéro de résumé : 157 ; Titre du résumé : Sécurité préliminaire de la thérapie combinée PDS0101 (Versamune® +HPVmix) et Pembrolizumab chez les sujets atteints de carcinome épidermique oropharyngé positif au papillomavirus humain-16 récurrent/métastatique (OPSCC) ; Présentateur:Jared Weiss, M.D., Professeur associé de médecine, Division de l'oncologie à la faculté de médecine de l'UNC, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center ; PDS Biotech mène également une étude clinique de phase 2 dans le traitement de deuxième et troisième ligne de plusieurs cancers avancés associés au VPH avec le National Cancer Institute (NCI). Un troisième essai clinique de phase 2 dans le traitement de première ligne du cancer du col de l'utérus localement avancé est en cours avec l'Université du Texas, MD Anderson Cancer Center (IMMUNOCERV). KEYTRUDA® est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme Corp, une filiale de Merck & Co. Inc. à Kenilworth, NJ, USA.