Outlook Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 31 mars 2024
Le 15 mai 2024 à 23:16
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Outlook Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 31 mars 2024. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 114,29 millions USD, contre 6,65 millions USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 8,01 USD, contre 0,52 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 8,01 USD, contre 0,52 USD l'année précédente. Pour le semestre, la perte nette s'est élevée à 125,47 millions d'USD, contre 25,32 millions d'USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 9,2 USD, contre 2,09 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 9,2 USD, contre 2,09 USD il y a un an.
Outlook Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique. La société se concentre sur le développement et la commercialisation d'ONS-5010 (LYTENAVA (bevacizumab-vikg)), une formulation ophtalmique de bevacizumab pour les indications rétiniennes. Le produit candidat de la société, ONS-5010, est développé pour être administré par injection intravitréenne pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), de l'dème maculaire diabétique (OMD) et de l'occlusion de la veine rétinienne de branche (OVRB). Le bevacizumab est un anticorps monoclonal recombinant humanisé anti-facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) de pleine longueur qui inhibe le VEGF et l'activité angiogénique associée. Le VEGF est une protéine qui favorise la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins anormaux. La demande de licence de produit biologique (BLA) pour ONS-5010 dans la DMLA humide comprend trois essais cliniques : NORSE ONE, NORSE TWO et NORSE THREE. La Société commercialise ONS-5010 aux Etats-Unis, au Royaume-Uni, en Europe, au Japon et sur d'autres marchés.