Oncternal Therapeutics, Inc. lance une étude mondiale d'enregistrement de phase 3 sur le zilovertamab pour les patients atteints de LMC
Le 27 septembre 2022 à 15:00
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Oncternal Therapeutics, Inc. a annoncé le lancement de son étude mondiale d'enregistrement de phase 3 du zilovertamab, ZILO-301 (NCT05431179), pour le traitement des patients atteints de lymphome à cellules du manteau (LCM) récidivant/réfractaire. La société a obtenu sa première approbation de l'Institutional Review Board (IRB) pour l'étude et prévoit de commencer rapidement la sélection et le recrutement des patients.
Oncternal Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique. La société se concentre sur le développement de thérapies oncologiques pour le traitement de patients atteints de cancers dont les besoins médicaux critiques ne sont pas satisfaits. Les produits candidats de la société comprennent ONCT-534, ONCT-808, Zilovertamab et ONCT-216. ONCT-534 est un inhibiteur du récepteur des androgènes à double action (DAARI), pour le traitement du cancer de la prostate avancé résistant à la castration (CRPC) et d'autres maladies liées au récepteur des androgènes (AR). ONCT-808 est une thérapie autologue par récepteur antigénique chimérique (CAR-T) qui cible ROR1 pour le traitement des malignités hématologiques et des tumeurs solides. Le zilovertamab est un anticorps monoclonal humanisé expérimental conçu pour inhiber la fonction du récepteur tyrosine kinase-like Orphan Receptor 1 (ROR1). Le zilovertamab a été évalué dans une étude de phase 1b initiée par les investigateurs, en association avec le docétaxel, chez des patients atteints de mCRPC.
ONCTERNAL THERAPEUTICS, INC. 
