Oncternal Therapeutics, Inc. annonce les résultats des bénéfices consolidés pour les trois mois et les neuf mois terminés le 30 septembre 2020
Le 04 novembre 2020 à 23:04
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Oncternal Therapeutics, Inc. annonce les résultats des bénéfices consolidés pour les trois mois et les neuf mois clos le 30 septembre 2020. Pour les trois mois, la société a déclaré un revenu de subvention de 585 000 $ contre 544 000 $ il y a un an. La perte d'exploitation était de 4 395 000 $ contre 4 949 000 $ il y a un an. La perte nette était de 4 395 000 $ contre 4 892 000 $ l'année précédente. La perte nette de base et diluée par action était de 0,22 $ contre 0,32 $ il y a un an. Pour les neuf mois, la société a déclaré des revenus de subvention de 1 787 000 $ contre 1 689 000 $ il y a un an. La perte d'exploitation s'est élevée à 14 681 000 $ contre 28 927 000 $ l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 14 668 000 $ contre 30 032 000 $ l'année précédente. La perte nette de base et diluée par action était de 0,85 $ contre 3,48 $ l'année précédente.
Oncternal Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique. La société se concentre sur le développement de thérapies oncologiques pour le traitement de patients atteints de cancers dont les besoins médicaux critiques ne sont pas satisfaits. Les produits candidats de la société comprennent ONCT-534, ONCT-808, Zilovertamab et ONCT-216. ONCT-534 est un inhibiteur du récepteur des androgènes à double action (DAARI), pour le traitement du cancer de la prostate avancé résistant à la castration (CRPC) et d'autres maladies liées au récepteur des androgènes (AR). ONCT-808 est une thérapie autologue par récepteur antigénique chimérique (CAR-T) qui cible ROR1 pour le traitement des malignités hématologiques et des tumeurs solides. Le zilovertamab est un anticorps monoclonal humanisé expérimental conçu pour inhiber la fonction du récepteur tyrosine kinase-like Orphan Receptor 1 (ROR1). Le zilovertamab a été évalué dans une étude de phase 1b initiée par les investigateurs, en association avec le docétaxel, chez des patients atteints de mCRPC.