OncoSil Medical Ltd. a annoncé la publication des résultats finaux de l'étude clinique PanCO. Les résultats démontrent les avantages en termes de sécurité et d'efficacité du dispositif OncoSilTM en combinaison avec la chimiothérapie standard pour le traitement des patients atteints d'un cancer du pancréas localement avancé (LAPC) non résécable. L'article complet est publié dans ESMO Open, la revue à accès libre de la Société européenne d'oncologie médicale, qui se consacre à la publication de recherches médicales de haute qualité. PanCO était une étude clinique prospective internationale, multicentrique, à un seul bras, portant sur les microparticules intra-tumorales de phosphore 32 OncoSilTM dans le traitement du LAPC non résécable. Elle a été menée dans 10 centres spécialisés en Australie, en Belgique et au Royaume-Uni. Le critère principal de l'étude PanCO était l'innocuité et la tolérabilité, et les résultats ont démontré qu'OncoSilTM avait un profil d'innocuité acceptable lorsqu'il était ajouté à une chimiothérapie standard comprenant soit gemcitabine plus nab-paclitaxel, soit FOLFIRINOX, les deux régimes les plus utilisés pour traiter les patients atteints d'un cancer du pancréas avancé. Aucun événement indésirable (EI) grave lié à l'irradiation n'a été signalé dans l'étude PanCO et rien n'indique que l'incidence des EI graves ait changé après l'implantation d'OncoSilTM. Le principal critère d'efficacité de l'étude PanCO était la proportion de participants ayant un contrôle local de la maladie à 16 semaines, ce qui a été atteint chez 90,5% des patients. Ce résultat répondait aux critères prédéfinis de signification statistique (p