OliX Pharmaceuticals Inc. a annoncé que la société a identifié une inhibition efficace de l'expression du gène cible dans un essai non clinique sur des singes pour son programme de traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH). Le pipeline NASH d'OliX, OLX702A, exploite sa plateforme GalNAc-asiRNA et fait actuellement l'objet d'un essai d'efficacité non clinique réalisé par un organisme de recherche sous contrat. Selon la société, une suppression efficace de l'expression génique de l'ARNm cible ainsi qu'une réduction des marqueurs hépatiques, l'alanine transaminase (ALT) et l'aspartate aminotransférase (AST) ont été observées chez des modèles de singes.

Les niveaux de ces marqueurs hépatiques ont été rétablis dans la plage normale. L'ALT, principalement présente dans les hépatocytes, est une enzyme hépatique clé libérée dans le sang lorsque les cellules du foie sont endommagées. L'AST, que l'on trouve dans le foie, le cœur et les muscles, joue également le rôle d'une enzyme hépatique clé car elle est sécrétée en raison de l'endommagement des hépatocytes.