Le conseil d'administration d'Ocumension Therapeutics a annoncé que OT-702 (biosimilaire de l'aflibercept) a terminé le recrutement de 416 patients pour son essai clinique de phase III le 3 mars 2023, symbolisant l'achèvement du recrutement des patients pour l'essai clinique de phase III d'OT-702 en Chine. L'essai clinique de phase III d'OT-702 est conçu comme un essai clinique randomisé, en double aveugle, contrôlé en parallèle et multicentrique visant à comparer l'efficacité et la sécurité d'OT-702 à celles d'EYLEA® ? (injection intravitréenne d'aflibercept) dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge. En vertu d'un accord de collaboration et de promotion exclusive conclu en octobre 2020, le Groupe a développé OT-702 conjointement avec Shandong Boan Biotechnology Co. Ltd, dans le cadre de l'essai clinique de phase III de l'OT-702. Le Groupe a obtenu de Boan Biotech un droit exclusif de promotion et de commercialisation de l'OT-702 en Chine continentale en vertu de l'accord. OT-702 est une protéine de fusion d'anticorps recombinant du récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire humain pour injection ophtalmique. En tant que biosimilaire d'EYLEA®, OT-702 est indiqué pour le traitement des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge humide et néovasculaire, d'œdème maculaire consécutif à une occlusion de la veine rétinienne (OVR), d'œdème maculaire diabétique (OMD) et de rétinopathie diabétique (RD). En tant que récepteur de piégeage soluble, OT-702 peut se lier à des cytokines telles que VEGF-A, VEGF-B et P1GF, inhiber la voie de signalisation en aval de VEGFR, inhiber la néovascularisation et réduire la perméabilité vasculaire, traitant ainsi la néovascularisation pathologique de la rétine et des maladies oculaires de la choroïde. La comparaison tête à tête entre OT-702 et EYLEA® (injection intravitréenne d'aflibercept) a montré un degré élevé de similitude tant au niveau des propriétés physiques
et chimiques qu'au niveau des activités biologiques. Les résultats de l'essai clinique de phase I ont montré que l'OT-702 présente un bon profil de sécurité et de tolérabilité.