Ocean Biomedical, Inc. a annoncé que son cofondateur scientifique, Jack A. Elias, M.D., est coauteur de nouvelles découvertes dans la revue à comité de lecture Immunity, qui détaillent les mécanismes du rôle de la chitinase 3-like-1 (CHI3L1) dans la croissance du cancer du sein triple négatif. Les découvertes d'une équipe dirigée par le Dr William Muller de l'Université McGill et en collaboration avec le Dr Elias démontrent que CHI3L1 stimule l'élaboration par les neutrophiles de NETs qui empêchent les cellules T d'entrer en contact avec la tumeur du cancer du sein et de la tuer. En outre, l'étude fournit des preuves supplémentaires de l'impact potentiel de l'anticorps anti-Chi3L1 d'Ocean dans l'inversion de ce processus et la suppression de la croissance de la tumeur du cancer du sein.

Cet article permet de mieux comprendre comment CHI3L1 inhibe la capacité naturelle de l'organisme à lutter contre les tumeurs du cancer du sein. Il révèle pour la première fois une autre voie complexe par laquelle CHI3L1 inhibe la réponse immunitaire au cancer, cette fois en induisant le recrutement des neutrophiles et la NETose, qui bloque l'infiltration des lymphocytes T. Il fournit également une autre preuve préclinique de la capacité de CHI3L1 à inhiber la réponse immunitaire au cancer. L'article fournit également une nouvelle démonstration préclinique de l'efficacité de l'anticorps anti-CHI3L1 d'Ocean dans la réduction de la croissance tumorale en ciblant CHI3L1 et en inversant le blocage des lymphocytes T. Cette voie de contrôle des tumeurs, selon l'article, est une voie de contrôle de la réponse immunitaire au cancer.

Cette voie de contrôle des tumeurs, affirme l'article, est probablement à l'œuvre dans une série de cancers au-delà du cancer du sein, et "cibler CHI3L1 peut promouvoir l'immunité anti-tumorale dans divers types de tumeurs". Des recherches antérieures ont établi que des niveaux élevés de Chi3L1 sont associés à de nombreux cancers, y compris le glioblastome, et peuvent être ciblés sur le plan thérapeutique. Des études récentes d'Ocean Biomedical ont démontré que CHI3L1 est un régulateur essentiel d'un certain nombre de voies cancérigènes clés, soulignant sa capacité à inhiber la mort des cellules tumorales (apoptose), son inhibition de l'expression des suppresseurs de tumeurs P53, PTEN, retinoblastoma 1, et Keap1 et sa stimulation du protooncogène B-RAF.

Plus récemment, l'équipe de recherche du Dr Elias a découvert que CHI3L1 est un "maître régulateur" de l'ICPI, y compris des éléments clés des voies PD-1 et CTLA4. En accord avec l'importance de ces voies, Ocean a également généré des anticorps : 1) un anticorps monoclonal contre CHI3L1, 2) des anticorps bispécifiques qui ciblent simultanément CHI3L1 et PD-1, et 3) un nouvel anticorps bispécifique qui cible simultanément CHI3L1 et CTLA4.