NOVARTIS AG 
Les hommes atteints d'une forme mortelle de cancer de la prostate qui s'est propagée et qui n'ont pas été aidés par d'autres traitements ont survécu en moyenne quatre mois de plus après avoir reçu le Lu-PSMA-617 de Novartis - une radiothérapie ciblant la tumeur - que ceux qui ont reçu des soins standard, selon les données d'un essai clinique publiées au début du mois de juin.
Cette thérapie associe un isotope radioactif, le lutécium-177, dont la demi-vie est inférieure à sept jours, à une petite molécule, le PSMA-617, qui se lie à un antigène exprimé en grande quantité par les cellules cancéreuses de la prostate. Il vise à tuer les cellules cancéreuses de manière ciblée tout en limitant les dommages causés aux cellules saines environnantes.
La désignation de percée de la FDA est utilisée pour aider à accélérer le développement et l'examen des thérapies qui démontrent le potentiel d'une amélioration substantielle par rapport aux traitements disponibles.
Novartis, qui a acquis cette thérapie lors de l'achat d'Endocyte pour 2,1 milliards de dollars il y a trois ans, dispose d'un portefeuille croissant de médicaments radioligands, dont le Lutathera, un traitement anticancéreux déjà autorisé.
Le cancer de la prostate peut souvent être traité par la chirurgie, la radiothérapie ou l'hormonothérapie qui arrête la production de testostérone, moteur de la tumeur.
Cependant, le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration ne répond pas à ce type de traitement hormonal, ce qui le rend difficile à traiter et en fait un marché potentiellement lucratif. Novartis prévoit que les ventes annuelles du Lu-PSMA-617 atteindront un milliard de dollars.
