Zurich (awp) - Novartis a décroché auprès de la Commission européenne une autorisation de distribution pour le Rydapt (midostaurin), contre certaines formes rares et difficilement traitables de leucémie. Le géant pharamceutique rhénan avait déjà obtenu le feu vert de l'Agence sanitaire américaine (FDA) et de Swissmedic en mai dernier.

Le médicament du laboratoire bâlois pourra ainsi être prescrit dans les indications contre la leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée avec mutation FLT3R, ainsi que contre trois formes de mastocytose systémique (MS) avancée, égraine le communiqué publié mercredi.

Le LMA est présenté comme un cancer rare et agressif du sang et de la moelle osseuse, constituant un quart des cas de leucémie recensés. Un tiers de ces patients présente en outre une mutation du gène FLTR, qui influence l'accumulation de certaines cellules sanguines.

La MS avancée représente entre 7 et 18% des mastocytoses systémiques. A l'heure actuelle, l'espérance de vie des patients s'établit en moyenne entre moins de six mois et trois ans et demi, en fonction de la forme de la maladie.

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