Zurich (awp) - Le laboratoire Novartis a obtenu de la Commission européenne une extension d'indication pour le Kymriah (tisagenlecleucel), contre le lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire chez des patients adultes déjà lourdement traités. Ce nouveau feu vert européen repose sur les résultats de l'étude clinique intermédiaire Elara, ayant démontré un taux de réponse complète de 69%, indique le groupe rhénan dans un communiqué mercredi.

Le gendarme sanitaire européen avait déjà validé les demandes d'homologation de cette thérapie cellulaire par lymphocytes T (CAR-T) en ligne de traitement subordonnée contre la leucémie lymphoblastique des cellules B aiguë chez l'enfant et le jeune adulte jusqu'à 25 ans, ainsi que contre lymphome diffus à grandes cellules B chez l'adulte.

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