NKGen Biotech, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé la demande de nouveau médicament de recherche de la société pour la thérapie cellulaire NK SNK01 dans le traitement de la maladie de Parkinson. SNK01 est un produit autologue à base de cellules NK génétiquement modifiées qui présente une cytotoxicité accrue et l'expression de récepteurs activateurs, ce qui pourrait constituer une nouvelle approche dans le traitement de la maladie de Parkinson. L'autorisation de la FDA permet à NKGen de lancer un essai clinique de phase 1/2a évaluant la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité exploratoire du SNK01 chez des patients atteints de la maladie de Parkinson.

L'essai est conçu pour recruter jusqu'à 30 patients (20 recevant le SNK01 et 10 recevant un placebo). NKGen prévoit de commencer l'essai, avec le premier patient dosé, au cours du second semestre 2024.